亘喜生物基于 FasTCAR 平台技术开发的针对复发或难治性 B-ALL 成

中国苏州和上海2021年1月20日 /美通社/ -- 致力于开发高效、经济的细胞疗法治疗癌症的全球临床阶段生物制药公司亘喜生物科技集团（简称“亘喜生物”；纳斯达克股票代码：GRCL）今天宣布，国家药品监督管理局 (NMPA) 已经批准一项关于 GC019F 的新药临床试验 (IND) 申请；GC019F 是基于 FasTCAR 平台技术开发的针对复发或难治性 B-ALL 成年患者的 CAR-T 细胞产品。

GC019F 是一种在研阶段的自体 CAR-T 细胞疗法，适用于接受过既往治疗的复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 (B-ALL) 成年患者。患者自身的 T 细胞经过基因修饰，可以表达 CD19 特异抗原，靶向并杀伤肿瘤细胞。GC019F 是在亘喜生物首创的 FasTCAR 技术平台上生产的首款候选产品，该平台技术将 CAR-T 细胞产品生产周期从传统方式下行业平均的 2 到 6 周大幅缩减到了 22 至 36 小时。

“这是亘喜生物 FasTCAR 平台上生产的候选产品首次获得 IND 批准，为该平台上其他产品的进一步开发奠定了坚实的基础。我们很高兴能为复发或难治性成年 B-ALL 患者提供这一新疗法；在中国，针对此类患者的治疗方案有限，他们的医疗需求远未得到满足，相信GC019F能为这部分患者带来深远的意义，”亘喜生物首席医学官 Martina Sersch 博士 (M.D., Ph.D) 表示。