应世生物FAK抑制剂IN10018获得美国FDA临床试验许可（IND）

上海2019年9月20日 /美通社/ -- 应世生物科技（上海）有限公司（以下简称“应世生物”或“公司”）宣布，公司的黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可（IND），这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药，是应世生物卓越研发能力的体现。

应世生物创始人兼CEO王在琪博士表示：“IN10018在应世生物从组建团队开始不到10个月的时间内能够从生产技术转移到获得美国FDA的IND许可，这充分证明了我们团队一流的执行力。应世生物将继续致力于研发最佳个体化及联合治疗药物，引领中国新药研发2.0，助力中国药物创新走向世界。”