默克宣布与西安杨森合作在中国推出2型糖尿病治疗新型药物怡可安

 

北京2018年7月12日电 /美通社/ -- 全球领先的科技公司默克与西安杨森制药有限公司7月11日在北京签署合作协议，推出创新的成人2型糖尿病治疗新型药物怡可安®（卡格列净）。

 
默克-西安杨森合作签约仪式

 

 
2型糖尿病新药怡可安中国上市启动仪式

“默克的愿景是到2025年改善中国4000万患者的生命。我们很高兴能携手西安杨森，基于改善患者生命的共同愿景和承诺帮助2型糖尿病患者和高危人群改善其生命质量。默克通过不断丰富产品线，提供更多的高质量创新药物、更好的治疗选择以惠及广大的糖尿病患者。此次行动再次印证了我们立足中国的决心与承诺。”默克中国生物制药业务董事总经理罗杰仁先生表示。

 
默克中国生物制药董事总经理罗杰仁先生致辞

基于双方签署的合作协议，两家公司将就怡可安®（卡格列净）的后续开发、分销、推广、准入、市场和销售开展紧密合作，而默克则拥有该产品在中国市场的独家推广权。

怡可安®（卡格列净）是钠-葡萄糖协同转运蛋白（SGLT-2）抑制剂的新型药物之一，于2017年9月在中国获批。在单独使用二甲双胍或二甲双胍和磺脲类联合治疗血糖控制不佳时，怡可安®（卡格列净）可与二甲双胍或与二甲双胍和磺脲类联合治疗，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。怡可安®（卡格列净）借助全新的非胰岛素依赖作用机制，通过高选择性地抑制SGLT-2，进而减少肾脏对滤过葡萄糖的重吸收，降低肾糖阈，增加尿糖排泄，从而降低2型糖尿病患者的血糖。除了明确的降糖效果，它还可以降低体重、延缓蛋白尿进展和血压下降等额外获益[1]。怡可安®（卡格列净）的推出，是默克继格华止® （盐酸二甲双胍）和其他糖尿病产品之后的又一创新糖尿病治疗药物。怡可安®（卡格列净）的推出，进一步丰富了默克糖尿病治疗药物产品线，为中国广大的糖尿病患者提供了更多、更为创新的治疗选择，改善生命质量。

据2017年国际糖尿病联合会发布的《糖尿病地图》数据显示，中国有1.14亿糖尿病患者，患者数已攀居世界首位。据《中国2型糖尿病防治指南（2017年版）》[2]显示，中国成人2型糖尿病的患病率为10.4%。研究还表明，糖尿病患者的数量正在逐年上升，很多在年轻时确诊患糖尿病的患者仍在努力控制血糖。大约一半的成年糖尿病患者没有达到建议的血糖控制水平[3]，从而增加了潜在的威胁生命的并发症，如心脏病、中风、肾衰竭和糖尿病视网膜病变等的风险。

健康中国2030战略已将人民健康提升到战略高度。中国政府逐渐将视角从疾病治疗转向疾病预防。

“由于生活方式，尤其是在运动和饮食方面的选择不当，糖尿病患者数量在世界各地飞速增长。需要更有效的药物和治疗方案来帮助糖尿病患者控制疾病并改善他们的整体生活质量。” 国际糖尿病联盟西太平洋区主席，北京大学人民医院纪立农教授在签约仪式上指出。纪教授还特别强调了在正规医疗机构寻求医疗咨询，和早期诊断、早期干预以改善治疗结果的重要性。他指出健康饮食和生活方式的改变是预防糖尿病的重要途径。

[1] Stenlof K,et al.Diabetes Obes Metab. 2013 APr;15(4):372-82

[2] Wang L, Gao P, Zhang M, et al. JAMA, 2017

[3] Bailey CJ, Kodack M. Patient adherence to medication requirements for therapy of type 2 diabetes. Int J Clin Pract. 2011;65:314–322.

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